越鞠丸治疗血脂异常机制的网络药理学预测及分子对接验证

作者：常燕; 林建国; 姚魁武^*

来源：中国医药导报, 2021, 18(33): 25-30.

• 越鞠丸
• 血脂异常
• 网络药理学
• 分子对接

目的运用网络药理学与分子对接技术探讨越鞠丸治疗血脂异常的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及药物相关文献检索越鞠丸的活性成分,并收集其相应靶点,利用GeneCards、DrugBank、OMIM数据库检索并筛选与血脂异常相关的靶基因,使用Cytoscape 3.8.2软件绘制越鞠丸的"活性成分-作用靶点"网络图,借助STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行基因本体(GO)功能与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析,使用Autodock Vina进行分子对接。结果越鞠丸筛选后得到56个有效成分、113个药物-疾病交集靶点。GO和KEGG富集分析结果显示,药物-疾病交集靶点主要富集于细胞对脂质、激素刺激、脂多糖应答等生物过程及AGE-RAGE、TNF、PPAR、insulin等信号通路。分子对接结果显示,越鞠丸治疗血脂异常的主要活性成分与核心靶点有较强的亲和能力。结论越鞠丸主要通过降低氧化损伤、促进血脂代谢、改善肝脏功能以纠正机体脂质代谢紊乱,从而对血脂异常发挥作用,为今后临床应用及研究提供药理依据。

• 单位
  北京中医药大学; 中国中医科学院广安门医院