摘要

目的:建立GC方法,考察药用氯化丁基橡胶塞中甲基环戊烷和环己烷在药品中的迁移情况。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.53 mm,2.65μm);进样口:200℃;FID检测器温度:250℃;柱温程序:起始温度40℃,保持5 min,以4℃·min–1速率升至100℃,再以6℃·min–1速率升温至160℃,再以20℃·min–1速率升温至240℃,保持2分钟;载气:氮气,流速3.2 mL·min–1;顶空条件:Oven:121℃保持30 min,Loop:150℃,Line:160℃。结果:甲基环戊烷和环己烷分别在浓度3.68μg·m L-1~735.6μg·m L–1和4.21μg·mL–1~841.5μg·mL–1范围内线性良好(r≥0.9993);甲基环戊烷和环己烷在橡胶塞中的提取重复性范围分别是0.3847μg·g–1~0.4357μg·g–1(n=6,RSD=4.6%)和0.3003μg·mL–1~0.3345μg·mL–1(n=6,RSD=4.04%);甲基环戊烷和环己烷提取回收率范围分别是98%~110%(n=9,RSD=4.59%)及86%~97%(n=9,RSD=4.82%)。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于药用氯化丁基橡胶塞中甲基环戊烷和环己烷的提取和迁移研究。