含氮芥双-(亚苄基)环烷酮的合成、晶体结构及其体外光动力抗肿瘤活性

作者：屈小芳; 曹亚萍; 吴庆; 胡**; 袁泽利^*

来源：应用化学, 2018, 35(11): 1317-1324.

• 双-(双亚苯基氮芥)环烷酮
• 晶体结构
• 光毒性

为构建光动力治疗与化疗协同抗肿瘤先导化合物,基于药效团拼合原理,设计合成了含氮芥双-(亚苄基)环烷酮化合物3a3c及对比的双-(亚苄基)环烷酮化合物3d3f,并经核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱HRMS(ESI-MS)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等技术手段对其进行了结构和性质表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察了他们对A549(人肺腺癌细胞)和Hep G2(人源肝癌细胞)的光毒性。结果表明,大部分化合物对两株受试细胞株表现出了一定的光毒性,尤以化合物3a对Hep G2光毒性的半抑制率(IC50)达到2. 0 nmol/m L,值得进一步研究。运用Gaussian09软件,在B3LYP和6-311G+基组水平上对化合物3a和3d进行了量子化学计算并得到其优化构型和分子轨道能量,从前沿轨道能量分析了化合物的结构特征和抗肿瘤活性的构效关系。

• 单位
  遵义医科大学