摘要
随着恶性肿瘤研究的不断深入,光动力疗法(PDT)成为肿瘤研究的新方向,其是用光敏药物和激光联合治疗肿瘤的一种新手段。光敏药物种类繁多,临床上应用最多的是5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)。5-ALA介导的PDT(5-ALA-PDT)是通过原卟啉Ⅸ(PpⅨ)的产生来发挥作用的,将5-ALA与细胞共同孵育或直接将其作用于机体时,5-ALA生成PpⅨ的效率不仅与孵育时间、给药时间密切相关,且受5-ALA浓度、环境pH影响。目前5-ALA-PDT尚没有统一的标准治疗方案。5-ALA的低脂溶性限制了其通过细胞膜等生物屏障的能力,许多研究者从增强5-ALA渗透性、提高5-ALA肿瘤特异性、加强PpⅨ生成的高效性方面,研发出一系列5-ALA前体药物。5-ALA前体药物介导PDT目前处于基础研究阶段,还未应用于临床。5-ALA及其前体药物介导的PDT的确切效果需要进一步在动物模型及临床试验中进行验证。现有光敏剂存在的不能穿透深层组织、脱靶释放等问题,也需要进一步研究解决。
- 单位