ApoE基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性分析

作者：邱硕程; 何竹涵; 黄志伟; 王景; 王建欣^*; 杨继章

来源：河北医药, 2021, 43(08): 1170-1178.

• ApoE基因
• 基因多态性
• 卒中
• 2型糖尿病

目的分析ApoE基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性。方法采用病例-对照的方法,选取2018年6月至2019年2月收治的512例缺血性脑卒中患者,其中164例合并2型糖尿病患者(T2DM组),348例不合并2型糖尿病患者(NC组)。用PCR扩增和特异性核酸探针基因芯片检测ApoE基因型。数据用SPSS21.0进行检验并使用logistic回归分析。结果 ApoE基因E2/E2基因型3例(0.59%)、E2/E3基因型78例(15.23%)、E2/E4基因型9例(1.76%)、E3/E3基因型331例(64.65%)、E3/E4基因型88例(17.19%)、E4/E4基因型3例(0.59%);等位基因ApoE3分布最多占比80.86%,ApoE4其次占比10.06%,ApoE2分布最少占比9.08%。ApoE基因型频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。T2DM组TG水平比NC组高,而AST、CK和HDL-C水平显著低于NC组(P<0.05)。ApoE基因型在T2DM组和NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。经logistic回归分析发现ApoE基因多态性不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素(P>0.05)。结论 ApoE基因不是缺血性脑卒中患者合并2型糖尿病的危险因素。

• 单位
  基础医学院; 河北医科大学; 河北医科大学第一医院