摘要
Hoit-Oram综合征是一种遗传性心血管-上肢畸形综合征,临床上不多见。我们收治父子2人Hoit-Oram综合征,现报道如下。例1男,例2之父,15年前诊断Hoit-Oram综合征,手术治疗〔1〕。例2男,6岁。胸骨左缘2~4肋间触及收缩期震颤,心界扩大;胸骨左缘2~4肋间闻及4/VI收缩期吹风样杂音,P2亢
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单位哈尔滨医科大学附属第一医院; 哈尔滨医科大学附属第二医院
Hoit-Oram综合征是一种遗传性心血管-上肢畸形综合征,临床上不多见。我们收治父子2人Hoit-Oram综合征,现报道如下。例1男,例2之父,15年前诊断Hoit-Oram综合征,手术治疗〔1〕。例2男,6岁。胸骨左缘2~4肋间触及收缩期震颤,心界扩大;胸骨左缘2~4肋间闻及4/VI收缩期吹风样杂音,P2亢