Fas-FasL和caspase-3信号通路在启动SLE患者T细胞亚群凋亡中的作用

作者：陈雪; 王兰兰; 蔡蓓; 陈捷; 冯伟华

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2006, (05): 588-590+593.

• Fas
• FasL
• 活化caspase-3
• T细胞
• 系统性红斑狼疮

目的:探讨SLE患者T细胞亚群的FasFasL信号传导通路与T细胞凋亡紊乱的关系。方法:应用流式细胞术测定T细胞亚群表面Fas、FasL的表达率及细胞质中活化caspase3的表达率。结果:与健康对照组相比较,活动期及稳定期SLE患者组CD4+T细胞表面Fas的表达率均显著增加(P<0.05),CD8+T细胞表面Fas的表达率略有增加但无统计学意义(P>0.05)。稳定期和活动期SLE患者组T细胞亚群表面FasL的表达率均显著增加(P<0.05),但两疾病组间T细胞亚群表面Fas、FasL的表达率无显著性差异(P>0.05)。活动期SLE患者组T细胞亚群细胞质中活化caspase3的表达率,明显高于稳定期SLE患者组和健康对照组(P<0.05)。稳定期SLE患者组T细胞亚群细胞质中活化caspase3的表达率略高于健康对照组,但无统计学意义。结论:SLE患者外周血T细胞亚群凋亡加速,CD4+T细胞的凋亡活跃,其中FasFasL信号传导途径可能起重要的作用。T细胞凋亡紊乱的程度与SLE的活动程度密切相关。

• 单位
  四川大学华西医院