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摘要
罕见遗传病的诊断和治疗延误十分常见。筛查是快速诊断、发现新患者的重要手段, 包括新生儿筛查、高危筛查以及家系筛查。通过家系筛查能够帮助罕见遗传病(如法布雷病)先证者家庭中的潜在患者尽早获得诊断, 及时接受针对性治疗。本文以法布雷病为例, 分别从家系筛查的意义、方法、所面临的困难和挑战出发, 介绍目前我国法布雷病家系筛查的现状, 并基于国外先进实践经验提出改善建议, 旨在促进我国罕见遗传病家系筛查的推广和实施。
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罕见遗传病的诊断和治疗延误十分常见。筛查是快速诊断、发现新患者的重要手段, 包括新生儿筛查、高危筛查以及家系筛查。通过家系筛查能够帮助罕见遗传病(如法布雷病)先证者家庭中的潜在患者尽早获得诊断, 及时接受针对性治疗。本文以法布雷病为例, 分别从家系筛查的意义、方法、所面临的困难和挑战出发, 介绍目前我国法布雷病家系筛查的现状, 并基于国外先进实践经验提出改善建议, 旨在促进我国罕见遗传病家系筛查的推广和实施。
