miR-1277-5p通过调控PHF8对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响

作者：鲍群丽; 万淑琼^*; 黄耿; 汪宏良; 柯俊; 尚小玲

来源：国际医药卫生导报, 2021, 27(20).

• 卵巢癌
• miR-1277-5p
• PHF8
• 增殖
• 凋亡

目的观察微小RNA(miRNA, miR)-1277-5p过表达对卵巢癌SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法将对数生长期的SKOV-3细胞分为NC组和miR-1277-5p组, 分别转染对照模拟物和miR-1277-5p模拟物。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组SKOV-3细胞miR-1277-5p表达水平。集落形成实验检测各组SKOV-3细胞增殖。流式细胞术检测SKOV-3细胞凋亡变化。RNAhybrid预测miR-1277-5p的靶基因。qRT-PCR和蛋白质印迹(Western blot)检测靶基因mRNA和蛋白的表达。结果 NC组和miR-1277-5p组SKOV-3细胞中miR-1277-5p的表达分别为(1.22±0.42)和(13.22±1.42), NC组明显少于miR-1277-5p组(P<0.01)。与NC组比较, miR-1277-5p组集落的数量较少(P<0.01), 细胞凋亡率明显较高(P<0.01)。miR-1277-5p的靶基因可能是PHD锌指蛋白8(PHF8)。与NC组比较, miR-1277-5p组SKOV-3细胞中PHF8基因表达明显降低(P<0.01)。结论 miR-1277-5p可能通过抑制PHF8基因表达, 降低卵巢癌SKOV-3细胞的增殖并促进其凋亡。

• 单位
  湖北理工学院; 黄石市中心医院