科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
背景：椎间盘退变在临床上被认为是引起下腰痛的主要病因，但由于椎间盘退变发病机制尚不明确，目前仍缺乏有效手段来延缓疾病进展。单细胞转录组测序技术可以在单个细胞水平对mRNA进行扩增和测序，揭示单个细胞的基因表达强度，根据细胞的异质性发现组织中的不同细胞亚群，在分子水平上研究椎间盘退变的发病机制，为其早期诊断和治疗提供新的理论依据。目的：介绍了单细胞转录组测序技术的基本原理并综述了近年来单细胞转录组测序技术在椎间盘退变发病机制中的研究进展。方法：应用计算机系统检索PubMed、Web of Science、中国知网和万方数据库中2012-2022年出版的文献，英文检索词为：“single-cell RNA sequencing,intervertebral disc degeneration,sequencing technology”；中文检索词为“单细胞转录组测序，椎间盘退变，测序技术”。排除重复、质量较差及不相关的文献，最终纳入70篇文献进行综述分析。结果与结论：(1)鉴定了稳态软骨样细胞、肥大软骨样髓核细胞、纤维髓核细胞等新型细胞亚群，识别了这几种细胞亚群的标记基因、转录因子，并阐述了这几种细胞亚群在椎间盘退变发生发展过程中的功能及分化轨迹和细胞命运，同时提出了祖细胞概念，确定了具备祖细胞特性的细胞亚群，在小鼠体内验证了该细胞亚群治疗椎间盘退变的有效性。(2)识别了兼具软骨特性和纤维特性的纤维软骨样纤维环细胞和纤维环干细胞，并在体外结合纤维软骨诱导剂和丝素蛋白及透明质酸制备了一种新型复合水凝胶，通过小鼠体内实验验证了这种水凝胶既能修复纤维环组织也能恢复软骨基质，对于椎间盘退变有显著治疗效果。(3)在终板软骨组织中发现了调节性软骨细胞，其在椎间盘退变进展中出现2种截然不同的命运并明确了2种命运中的差异基因，细胞间通讯分析表示调节性软骨细胞与内皮细胞之间互相作用从而促进血管生成。(4)在退变椎间盘组织中鉴定出巨噬细胞、T细胞、髓系祖细胞和嗜中性粒细胞等免疫细胞，证明了椎间盘退变过程中存在免疫反应，并发现载脂蛋白诱导了巨噬细胞M1和M2亚型的极化，这种极化过程通过MIF信号通路放大炎症反应来影响髓核祖细胞的活性。
-
单位山西医科大学; 第二临床医学院
