狂犬病病毒aG株全基因组序列测定及遗传稳定性分析

作者：赵雅静; 魏然; 刘晨鸣; 冯德杰; 邹勇; 高雪军; 朱莉萍

来源：微生物学免疫学进展, 2016, 44(06): 31-36.

DOI：10.13309/j.cnki.pmi.2016.06.006

• 狂犬病病毒
• aG株
• 基因组
• 序列分析
• 遗传稳定性

目的探究狂犬病病毒(Rabies virus,RV)aG株全基因组序列特征及遗传稳定性。方法严格按疫苗生产工艺进行传代,提取主种子批、工作种子批及疫苗原液病毒RNA,通过RT-PCR技术扩增全基因组各片段基因,然后分别将其克隆到p GEM-T载体中,并进行序列测定;采用DNAStar软件包对aG株与Gen Bank中4aGV参考株(JN234411)以及18株基因1型RV参考株进行同源性分析。结果 aG株全基因组由11 925个核苷酸组成,共编码3 600个氨基酸。疫苗原液与主种子批全基因组核苷酸和氨基酸同源性均为100%,而工作种子批与主种子批的核苷酸与氨基酸同源性分别为99.97%和99.92%;aG株与4aGV参考株全基因组核苷酸与推导的氨基酸同源性均为99.9%,其与18株基因1型参考株核苷酸与氨基酸序列同源性分别为84.2%97.6%和93.7%98.3%;aG株传代病毒与4aGV参考株全基因组氨基酸序列高度保守,且各主要功能区未发生变异。结论狂犬病病毒aG株在实验室长期生产传代过程中,全基因组遗传特性稳定。

• 单位
  兰州生物制品研究所有限责任公司