摘要
<正>扩张型心肌病(DCM)是一种以一侧或双侧心腔扩大,同时伴有心肌收缩功能障碍的原发性心肌病。该病是引发心力衰竭及心源性猝死(SCD)的重要原因,同时也是心脏移植最常见原因[1]。DCM的临床疗效较差,国外有关调查资料显示患者的5年、10年存活率分别为54%和36%[2]。而其发病原因目前仍未完全阐明,本文将结合国内外文献对DCM的病因研究现状进行综述。1遗传学因素近些年随着遗传学领域检测技术的发展,家族遗传性
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单位内蒙古民族大学; 内蒙古民族大学附属医院