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摘要
目的:观察NOD小鼠CD4 CD25 调节性T细胞的功能变化。方法:流式细胞仪分析NOD小鼠胰腺引流淋巴结(PLN)CD4 CD25 T细胞频率,CD4 CD25 T细胞中FoxP3 细胞的比例,CD4 CD25 FoxP3 T细胞的FoxP3平均荧光强度(MFI);检测CD4 CD25 调节性T细胞的抑制功能。结果:在不同的年龄阶段,CD4 CD25 调节性T细胞数量未发生明显变化,而随时间的推移,CD4 CD25 调节性T细胞中FoxP3表达水平降低,CD4 CD25 调节性T细胞的功能也下降。结论:CD4 CD25 调节性T细胞的抑制功能降低可能是NOD小鼠糖尿病发作的根本原因。
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