儿童淋巴瘤患者EBV-LMP1基因C末端30bp缺失突变检测

作者：谢正德; 周春菊; 王琳; 申昆玲

来源：中华实验和临床病毒学杂志, 2008, (6): 464-467.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2008.06.022

• 儿童
• 保健服务
• 霍奇金病
• 基因
• LMP1

目的 研究儿童淋巴瘤来源的EBV-LMP1基因C末端30 bp缺失突变情况并分析其意义.方法 应用巢式聚合酶链反应技术(Nested-PCR)扩增免疫组化检测EBV-LMP1或原位杂交检测EBV.EBERS阳性的霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生病理标本中EBV-LMP1基因,并进行序列分析.结果 EBV-LMP1羧基端30 bp缺失的del-LMP1的检出率在霍奇金淋巴瘤、

• 单位
  首都医科大学附属北京儿童医院