妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤1例报告

作者：任翔; 尚吉文^*; 张华俊; 马丁; 姚雪

来源：微创泌尿外科杂志, 2021, 10(02): 133-136.

DOI：10.19558/j.cnki.10-1020/r.2021.02.012

• 妊娠
• 双侧嗜铬细胞瘤
• 免疫组化
• 琥珀酸脱氢酶复合物B
• 基因筛查

<正>嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)是一种神经内分泌性肿瘤,可作为散发病例或遗传性常染色体显性综合征发生,其中遗传性常染色体显性综合征约占所有病例的30%[1-2]。妊娠合并嗜铬细胞瘤(PCC in pregnancy,PIP)少见,尤其是妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤(bilateral PCC in pregnancy,BPIP)更为罕见,该类疾病因临床表现与妊娠期高血压疾病(pregnancy-induced hypertension,PIH)相似,因此常常会导致误诊。到目前为止报道的BPIP仅有30例左右,其中未经治疗的孕妇和胎儿的死亡率为40%～50%[2-4]。

• 单位
  山西医科大学