摘要

<正>胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是消化系最常见的间叶组织来源肿瘤,独立起源于胃肠道间充质干细胞,临床表现缺乏特异性[1]。近年来其发病机制逐渐被人们所认识,原癌基因c-kit或血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)突变是其主要发病机制。免疫组织化学染色CD117阳性在其诊断中是一个重要的决定性因素[2]。早期手术完整切除仍然是GIST的首选治疗,甲磺酸伊马替尼等选择性酪氨酸激酶抑制剂的出现使GIST的治疗发生了革命性的