摘要
目的 探究奥布卡因凝胶联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效。方法 随机选择2019年2月—2022年2月泉州市第一医院行原发性早泄治疗的80例患者为研究对象。基于医嘱用药区别分为参照组与观察组,每组40例。参照组予以盐酸达泊西汀单一治疗方式,观察组则予以奥布卡因凝胶与盐酸达泊西汀联合治疗方式。比对两组患者治疗前后阴道内射精潜伏周期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)评分、患者与其伴侣性生活质量的满意度以及治疗不良反应情况。结果 治疗后,第4周及第8周观察组阴道内射精潜伏周期(236.78±33.37)、(335.15±45.94)s均高于对照组(169.48±26.61)、(240.15±41.02)s,差异有统计学意义(t=-9.973、-9.756,P<0.001)。治疗第4周及第8周,观察组早泄诊断量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗第4周,观察组性生活质量满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在治疗原发性早泄时应用奥布卡因凝胶联合盐酸达泊西汀疗效优异,两药联用能进一步增强阴道内射精潜伏周期,减轻早泄症状,提升性生活质量满意度,且药物使用安全性较高。
-
单位泉州市第一医院