摘要
SLE致病的核心因素是免疫调控异常, 调节性T细胞(Treg)是自身免疫耐受的关键成分, 在SLE发展过程中存在调节性T细胞数量及功能的缺陷。CD39属于体内固有免疫抑制因子之一, 被认为是调节性T细胞的表面标志物, 表明免疫耐受丧失的程度, 研究发现CD39作为腺苷代谢途径的关键分子在SLE中表达下降, 导致过高的机体免疫应答, 损伤组织器官, CD39分子的表达水平可能与SLE有关的免疫功能障碍的严重程度相关, SLE患者调节性T细胞上CD39的表达情况将来可能成为临床上用于SLE的生物标志物和疾病活动度的客观指标, 为疾病的治疗和病情监测提供新的思路。
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单位天津市肿瘤医院; 天津市第一中心医院