摘要
目的:建立丙戊酸(valproic acid, VPA)磁性分子印迹聚合物(VPA MMIPs)的固相分散萃取方法,并与气相色谱-质谱法(GC-MS)联用,评价VPA MMIPs的吸附性能。方法:(1)以VPA为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,乙腈为致孔剂,制备VPA MMIPs。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对材料进行表征。(2)通过对VPA MMIPs投加量、吸附时间及吸附测试液浓度的优化,确定最佳吸附条件并评价VPA MMIPs的特异性吸附能力。结果:(1)VPA MMIPs的制备条件为:模板分子/功能单体/交联剂的物质的量之比为1∶8∶40,致孔剂乙腈50 mL,引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)50 mg,磁性材料0.40 g。SEM和TEM分析表明,制备的VPA MMIPs粒径分布为50~300 nm。FTIR显示VPA MMIPs材料合成成功。(2)吸附条件为:VPA MMIPs最佳投加量为20 mg,室温下吸附60 min。吸附特异性考察中,VPA MMIPs和丙戊酸磁性非分子印迹聚合物(VPA MNIPs)对VPA的最大平衡吸附量分别为3 423.68μg·g-1和1 403.81μg·g-1。结论:制备的VPA MMIPs对VPA具有较强的特异性吸附能力,该研究可为临床上VPA的检测提供新的思路。
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