摘要
目的:探讨疏肝益肾方(SGYS)通过干预乳腺癌微环境中外泌体的串扰对他莫昔芬(TAM)耐药细胞株LCC9的影响。方法:分别制备空白组,TAM(2 mg·kg-1·d-1)组,SGYS(113.2 g·kg-1·d-1)组,联合组共4组含药血清;采用超速离心法提取LCC9细胞的外泌体,并应用透射电子显微镜,纳米粒子追踪技术及蛋白免疫印迹法(Western blot)对其进行鉴定。然后将收集的LCC9外泌体(LCC9-EXO)与骨髓间充质干细胞(BMMSCs)共培养,在共培养体系中分别加入10%的上述4组含药血清。共培养48 h后,提取BMMSCs的外泌体(BMMSCs-EXO),与LCC9细胞进一步孵育。应用荧光显微镜观察细胞对外泌体的摄取情况,细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)法检测各组含药血清对LCC9细胞增殖的影响,流式细胞仪分析各组含药血清对LCC9细胞凋亡的影响,Transwell观察各组含药血清对LCC9细胞迁移的影响,Western blot检测各组CD24,CD44,人类表皮生长因子受体2(HER2),雌激素受体α(ERα)蛋白的表达。结果:荧光显微镜观察到LCC9-EXO可以被BMMSCs成功摄取,且BMMSCs-EXO可以被LCC9细胞成功摄取;CCK-8检测细胞增殖结果显示,与TAM组相比,SGYS组和联合组的细胞增殖能力在各时间段均明显降低(P<0.05),联合组较SGYS组降低更明显(P<0.05);流式细胞仪检测凋亡结果显示,与TAM组相比,SGYS组和联合组的细胞凋亡水平明显升高(P<0.05);Transwell迁移结果显示,与TAM组相比,SGYS组与联合组的细胞迁移能力明显降低(P<0.05)。Western blot结果显示,与TAM组相比,SGYS组与联合组的ERα和CD24表达量均明显上调(P<0.05),HER2和CD44的表达量均明显下调(P<0.05),且联合组对蛋白表达量的影响优于SGYS组(P<0.05)。结论:SGYS通过干预BMMSCs-EXO与LCC9-EXO串扰,从而逆转LCC9细胞的TAM耐药性。
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