摘要
基于工程或细菌核酸酶的基因编辑技术的发展实现了在几乎所有真核细胞中直接靶向和修饰基因组序列的可能性。该文综述了三大基因编辑技术锌指核酸酶(zinc finger nucleases,ZFNs)、类转录激活因子效应核酸酶(transcription activator-like effector nucleases, TALENs)、规律间隔成簇短回文重复序列和相关蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeat and CRISPR-associated proteins, CRISPR/Cas)的发展史以及它们在肿瘤治疗领域的应用进展,并探讨了基因编辑技术在临床上应用于肿瘤治疗所面临的挑战。
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