启动子甲基化调控胰腺癌他扎罗汀诱导基因1表达的研究

作者：李娜; 李会琴; 董文杰; 吴欣爱

来源：中华全科医学, 2018, 16(08): 1233-1236.

DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.000338

• 胰腺癌
• 他扎罗汀诱导基因1
• 高甲基化
• 5-杂氮-2-脱氧胞嘧啶

目的研究他扎罗汀诱导基因1(tazarotene-induced gene-1,TIG1)在胰腺癌中的表达情况及启动子在胰腺癌细胞中的甲基化状态。方法收集67组胰腺癌和对应癌旁组织,用SP法进行TIG1蛋白检查并分析TIG1在癌、癌旁组织的表达差异。培养胰腺癌细胞株PANC1、Bx PC3和SW1990,提取细胞总DNA,甲基化修饰后亚硫酸盐测序PCR(BSP)分析启动子Cp G岛甲基化状态;筛选细胞总RNA,用实时定量PCR(real-time PCR)依次测各细胞株、经5-杂氮-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-d C)干预前后TIG1 mRNA的表达差异。结果 TIG1在癌组织中的表达低于癌旁组织(P<0.05)。TIG1的表达与胰腺癌的大小、分期无相关性,但与部位存在相关性(P<0.05)。TIG1在Bx PC3和SW1990细胞中存在高甲基化状态,分别为(92±2)%和(86±2)%,在PANC1细胞甲基化率为(40±2)%。TIG1甲基化的Bx PC3和SW1990细胞经5-aza-d C处理后TIG1表达明显上调(P<0.05),而甲基化的PANC1细胞经同样处理后TIG1的表达变化不明显。结论癌组织中TIG1的表达显著低于癌旁组织。不同部位胰腺癌TIG1的表达存在差异。TIG1基因在Bx PC3和SW1990胰腺癌细胞中的低表达与甲基化有关。TIG1基因甲基化可能是调控胰腺癌细胞TIG1表达的重要分子机制之一。

• 单位
  郑州大学第一附属医院