抑制miR-31表达对人角质形成细胞增殖、凋亡的影响研究

作者：石娴; 石年^*

来源：蚌埠医学院学报, 2020, 45(03): 315-319.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.03.008

• 微小RNA
• 人角质形成细胞
• 反义寡核苷酸技术
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的:探讨miR-31对人角质形成细胞系Ha Ca T细胞增殖和凋亡的影响以及可能机制。方法:培养Ha Ca T细胞,利用瞬时转染的方法,对不同组细胞进行转染。反义寡核苷酸技术(ASO)组:转染微小RNA (miR)-31 ASO;对照ASO组:转染对照ASO;空白对照组:转染空白质粒。MTT法检测不同转染组细胞增殖情况,Annexin V-FITC/PI双染色检测不同转染组细胞凋亡情况,PI单染色法检测不同转染组细胞周期,Western blotting检测不同转染组细胞中Rho相关结构域BTB蛋白质1(Rho BTB1)蛋白表达。结果:ASO组细胞中miR-31表达量明显低于对照ASO组和空白对照组(P <0. 01); ASO组细胞在24、48、72、96 h时吸光度值均低于对照ASO组和空白对照组(P <0. 05～P <0. 01),且3组细胞随着时间推移,吸光度值均较之前逐渐增加(P <0. 01); ASO组细胞凋亡率、G0/G1期细胞比例、Rho BTB1蛋白表达量明显高于对照ASO组和空白对照组(P <0. 01);而S期和G2期细胞比例明显低于对照ASO组和空白对照组(P <0. 01)。结论:miR-31可能参与了人角质形成细胞系Ha Ca T细胞增殖、凋亡过程,可能通过调控Rho BTB1蛋白表达而实现这一生物学过程。

• 单位
  黄石市中心医院