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摘要
目的 研究miR-129对乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法 选取乳腺癌SKBR3、AU565细胞系，建立过表达与敲低miR-129细胞系，将细胞分为Control-mimic组、miR-129-mimic组和miR-129-mimic+miR-mimic-shRNA组。采用RT-PCR检测SKBR3、AU565细胞系中miR-129的表达水平，CCK-8法检测SKBR3、AU565细胞系的增殖能力，通过划痕实验及Transwell实验测定SKBR3、AU565细胞系的迁移及侵袭能力。采用生物信息学和双荧光素酶报告系统检测miR-129与Twist1的互补结合位点，采用Western blot对miR-129是否是Twist1的转录靶点进行分析验证。结果 miR-129-mimic组SKBR3和AU565细胞中miR-129的表达水平显著高于Control-mimic组(P 0.05); Western blot结果显示，与Control-mimic组比较，miR-129-mimic组SKBR3和AU565细胞中Twist1蛋白水平明显下降(P <0.01)。结论 miR-129可通过靶向调节Twist1抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，是乳腺癌诊断及治疗的潜在靶点。
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单位中国科学院大学深圳医院（光明）
