成人郎格罕斯细胞组织细胞增生症40例临床表现分析

作者：韩潇; 周道斌; 焦力; 韩冰; 张薇; 朱铁楠; 段明辉; 李剑; 庄俊玲; 沈悌; 武永吉; 赵永强

来源：中华血液学杂志, 2010, 31(10): 699-701.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2010.10.013

郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病,任何年龄均可发病.目前文献报道主要为儿童病例,近年来一些较大样本的成人病例资料的报道,使人们对成人LCH有了进一步的认识.然而LCH临床表现多样,个体差异明显,且国内成人病例少有较大样本的报道,为了扩充该病的疾病谱,协助一些疑难病例的诊断,我们总结了我院40例成人LCH的临床特点,分析如下.

• 单位
  中国医学科学院; 北京协和医院; 北京协和医学院