摘要
建立了实时直接分析串联质谱(DART-MS/MS)快速分析全血和尿液中10种合成卡西酮的方法。用标准品进行质谱条件优化,确定离子对、去簇电压、碰撞能量和离子源温度等条件,采用乙腈-甲醇(4∶1,V∶V)作为沉淀剂对全血和尿液进行前处理。结果表明,10种合成卡西酮浓度在0.01~5μg/mL之间线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.99,检出限在0.05~5 ng/mL之间,定量限在0.2~10 ng/mL之间,回收率在84.4%~111.5%之间,基质效应在78.8%~112.1%之间,相对标准偏差均小于14%。
- 单位