马尾松PmPGK1和PmGPIC基因的克隆和表达分析（英文）

作者：夏林超; 吴帆; 季孔庶^*

来源：热带亚热带植物学报, 2021, 29(04): 339-348.

• 马尾松
• PmPGK1
• PmGPIC
• 基因克隆
• 亚细胞定位

为了解马尾松(Pinusmassoniana)磷酸甘油酸激酶1(PGK1)与胞质溶胶葡萄糖磷酸异构酶(GPIC)的功能,采用RACE技术克隆了PmPGK1和PmGPIC基因,并进行了生物信息学分析与亚细胞定位,采用实时荧光定量PCR技术分析PmPGK1和PmGPIC的表达特性。结果表明,PmPGK1和PmGPIC全长为2 106和1 848 bp,分别编码507和566个氨基酸。PmPGK1和PmGPIC分别定位于叶绿体和胞质溶胶。PmPGK1表达量为新叶>老叶>新茎>根>花;而PmGPIC为老叶>花>新叶>新茎>根。低温胁迫24h,PmPGK1和PmGPIC的表达量均随时间延长先降低后升高,且PmGPIC的表达量在处理2h后即降至较低水平;高浓度CO2胁迫24 h,PmPGK1的表达量随时间延长呈降低-升高-再降低的变化趋势,PmGPIC的表达下调但变化较不显著。因此,推测PmPGK1主要参与卡尔文循环及叶绿体/质体糖酵解,PmGPIC主要参与细胞质基质糖酵解;PmPGK1、PmGPIC活性在低温胁迫下均受抑制;PmPGK1活性在CO2胁迫下受到显著抑制,而PmGPIC活性的影响不大。

• 单位
  南方现代林业协同创新中心; 南京林业大学