为检测猪伪狂犬疫苗含毒量的高低,根据GenBank发表的猪伪狂犬病毒gh基因序列设计一对引物,采用倍比稀释的方法把猪伪狂犬疫苗稀释1倍、10倍、100倍、1 000倍,常规方法提取DNA进行PCR扩增。结果表明,通过琼脂糖凝胶电泳观察条带的明暗来判定疫苗含毒量的高低,筛选出含毒量较高的猪伪狂犬疫苗供养殖场免疫使用。
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