芎菊上清丸HPLC特征指纹图谱研究及多成分含量测定

作者：苏强; 唐春梅; 梁婧; 随何欢; 杨思芸; 唐志立^*

来源：中国药师, 2020, 23(07): 1316-1321.

• 芎菊上清丸
• 高效液相色谱法
• 指纹图谱
• 相似度分析
• 聚类分析

目的:建立芎菊上清丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为其质量控制提供参考。方法:采用Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为210 nm;柱温为35℃。通过相似度评价结合聚类分析对12批次芎菊上清丸指纹图谱进行质量评价,并对指认的成分进行定量测定研究。结果:在特征指纹图谱中,共标定26个共有峰,通过与对照品比较指认出其中8个化合物,利用相似度软件对12批指纹图谱进行分析,相似度为0.814～0.994。8个化合物在各自范围内线性关系良好,r均大于0.999 1;平均加样回收率为98.9%～104.3%,RSD为0.46%～1.05%。通过聚类分析,12批样品聚成三类。结论:所建立的芎菊上清丸HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、准确、重复性好、可以用于芎菊上清丸的质量控制。

• 单位
  第二临床医学院; 南充市中心医院; 川北医学院