报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基磷处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物。该反应具有原料廉价易得,反应条件温和,无需使用金属催化剂和操作简便的特点,是一种理想高效的1,2,4-三取代咪唑杂环化合物的合成策略。