伪狂犬病毒Ea株UL38基因的克隆、序列分析及表达

作者：薛念波; 方六荣; 江云波; 俞明敏; 李彬; 罗锐; 陈焕春; 肖少波

来源：中国兽医学报, 2009, (02): 178-181+186.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2009.02.007

• 伪狂犬病毒
• UL38基因
• 序列分析
• 表达 pseudorabies virus
• UL38 gene
• sequence analysis
• expression

以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL38全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL38基因全长1 107 bp,可编码369个氨基酸。将该基因克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下游,获得原核表达质粒pQE-UL38,IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达并获得相对分子质量约40 000的融合表达蛋白6×His-UL38,Western blot试验证实表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。进一步将UL38基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5′端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pE...

• 单位
  农业微生物学国家重点实验室