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摘要
为探寻椿根皮抑菌的物质基础，该研究采用硅胶、Sephadex LH-20等方法对椿根皮甲醇提取物进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据分析单体化合物的结构，并以卡那霉素为对照组采用流式细胞法测试化合物的抑菌活性。结果表明：从椿根皮中得到22个化合物，分别鉴定为pleuchiol (1)、withastramonolide (2)、7-ketositosterol (3)、白桦酯醇(4)、桦木酸甲酯(5)、1, 2, 4-trimethoxybenzene (6)、顺丁烯二酸二甲酯(7)、sonderianol (8)、dibutyl phthalate (9)、pinoresinol (10)、对羟基苯甲酸乙酯(11)、avenalumic acid methyl ester (12)、5,3′-dihydroxy-3,7,4′-trimethoxy-flavone (13)、spathulenol (14)、2-甲基-5-丙基酮-7-羟基色原酮(15)、 7,4′-dihydroxyflavone (16)、annphenone (17)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(18)、5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(19)、邻苯二甲酸二丁酯(20)、4-O-甲基没食子酸(21)、对苯二甲酸二辛酯(22)。所有化合物均为首次从椿根皮中分离得到。抑菌活性测试结果显示，化合物2对绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌均有抑制作用，化合物3对枯草芽孢杆菌有抑制作用，化合物8对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌均有抑制作用，化合物17对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用。其中，化合物2对枯草芽孢杆菌的抑制作用与卡那霉素无显著差异(P>0.05)。
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单位平顶山学院
