摘要
近年来,蛋白质的降解障碍被认为是帕金森病(Parkinson's disease,PD)发病过程中的重要因素,人们已经公认泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)功能异常或衰竭能够导致细胞内异常蛋白蓄积、细胞功能障碍,甚至细胞凋亡[1].与此同时,蛋白降解的另一条途径——自噬-溶酶体途径(autophagy-lysosome pathway,ALP)也已成为了生命科学领域的研究热点,自噬与神经变性疾病,尤其是PD的关系日益受到人们的重视.
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单位吉林大学第二医院