戊型肝炎病毒感染调控TLR3信号通路的研究

作者：纪汉斌; 何秋霞; 赵勇琴; 杨臣臣; 毕艳红; 黄芬; 魏大巧^*

来源：昆明理工大学学报(自然科学版), 2019, 44(05): 70-75.

DOI：10.16112/j.cnki.53-1223/n.2019.05.011

• 戊型肝炎病毒
• I型干扰素
• TLR3
• 磷酸化IRF3
• A549细胞

戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是导致急性戊肝的主要原因.通过建立基因IV型HEV感染A549细胞模型,研究病毒感染后TLR3信号通路相关因子表达的变化.病毒感染A549细胞后通过实时荧光定量PCR检测IFN-β的mRNA表达量,Western blot分析磷酸化IRF3(pIRF3)和IKKε蛋白表达水平的变化.结果表明:HEV感染A549细胞后细胞内IFN-β的相对表达水平显著下降,TLR3信号通路介导的pIRF3及IKKε蛋白在病毒感染后表达量显著下降.基因Ⅳ型HEV能够抑制TLR3信号通路介导的IRF3的磷酸化及IKKε蛋白的表达,从而抑制了IFN-β的表达,为进一步研究HEV复制机制和致病机理奠定基础.

• 单位
  昆明理工大学