华泽兰质量标准的研究

作者：石孟琼; 何毓敏; 刘呈雄; 范欣; 邹坤

来源：中成药, 2019, 41(12): 2997-3000.

• 华泽兰
• 8β-(4′-hydroxytigloyloxy)-10α,14-epoxy-2β-hydroxy-1αH,5αH,6βH,7αH-guai-3(4),11(13)-dien-6,12-olide
• TLC
• 2015年版《中国药典》
• HPLC

目的建立华泽兰Eupatorium chinense L.的质量标准。方法观察药材性状和显微特征,TLC法定性鉴别8β-(4′-hydroxytigloyloxy)-10α,14-epoxy-2β-hydroxy-1αH,5αH,6βH,7αH-guai-3(4),11(13)-dien-6,12-olide (HEH),2015年版《中国药典》方法检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量,HPLC法测定HEH含有量。结果华泽兰性状、显微特征可与同属其他植物较好地区分开。TLC斑点清晰,分离度良好。10批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量分别不超过11.26%、7.92%、7.92%,以及不低于6.77%、5.41%。HEH在6.25～400μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.00%,RSD为1.10%。结论该方法专属性好,稳定可靠,可用于华泽兰的质量控制。

• 单位
  药物研究所; 三峡大学