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摘要
本研究利用分子生物学技术克隆了玉米高亲和钾转运体基因ZmHAK1的启动子PZmHAK1，并构建了双元表达载体PZmHAK1:GUS。用CTAB方法从六叶期玉米叶片中提取了基因组DNA，并以该DNA为模板，PCR扩增获得玉米ZmHAK1基因启动子PZmHAK1，其全长为2246bp。分析了该启动子上可能存在的顺式作用元件包括核心元件TATA-box、CAAT-box以及响应非生物胁迫（如干旱、缺氧等）与激素（如生长素、赤霉素、茉莉酸甲酯等）的顺式作用元件。利用酶切连接技术将启动子PZmHAK1定向替换植物表达载体pCAMBIA1301中的35S启动子，将其与GUS报告基因融合，构建了双元表达载体PZmHAK1:GUS。本实验为研究启动子PZmHAK1在玉米高亲和钾转运体促进玉米吸收和运输钾离子中的调控作用奠定了坚实基础。
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