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摘要
脂质囊泡是由磷脂双分子层构成的球状膜性囊泡结构,因其具有生物相容性等优势,逐渐成为外源药物的首选载体。细胞外囊泡因具有天然性优势,更是成为了药物载体的研究热点。大分子药物很难透过脂质囊泡膜而被摄入,物理法通过对脂质囊泡膜的可逆破坏,形成暂时性孔洞或裂缝而实现大分子药物的摄入包载,具有包封率较高、不带入其他化学外源物质等优势,因此本文对脂质囊泡的物理包载方法进行梳理,综述物理处理囊泡实现包载的机制,为探讨其如何更好地应用于天然细胞外囊泡构建大分子药物载体提供可能的参考思路。
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单位重庆医科大学; 生物医学工程学院
