香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍稳定性研究

作者：昝珂; 陆静娴; 祝清岚; 周颖^*; 郑成^*

来源：中国现代应用药学, 2021, 38(20): 2564-2567.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.20.015

• 香丹注射液
• 乳酸钠林格注射液
• 配伍
• 稳定性

目的考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考。方法按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量。结果香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6 h内,溶液性状、pH值、紫外光谱均无显著变化,不溶性微粒呈下降趋势,丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的含量无显著性变化(<3%),紫草酸含量下降了17.41%,丹酚酸A的含量下降了78.64%。结论香丹注射液与乳酸钠林格注射液在配伍6 h内部分有效成分含量下降,建议减少配伍或配伍后尽快输注,以提高输液的有效性与安全性。

• 单位
  浙江省食品药品检验研究院; 中国食品药品检定研究院