摘要
目的 分析miR-34c-5p靶向结合磷酸核糖基氨基咪唑羧化酶(phosphoribosylaminoimidazole carboxylase, PAICS)促进肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)增殖、迁移和侵袭的能力。方法 生物信息学分析miR-34c-5p和PAICS在LUAD组织中的表达情况及与临床特征之间的关系。实验将A549、Calu-3细胞分为miR-NC组、miR-34c-5p组、miR-34c-5p+PAICS组。实时荧光逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)测定miR-34c-5p表达水平。细胞计数试剂盒(cell counting kit 8,CCK-8)检测各组细胞增殖能力。Transwell实验检测各组细胞迁移和侵袭能力。裸鼠成瘤实验检测瘤体重量、体积。Western blot测定各组细胞PAICS蛋白表达水平。数据库预测miR-34c-5p靶基因,双荧光酶素报告实验进行验证。结果 miR-34c-5p在LUAD组织中低表达,PAICS在LUAD组织中高表达,且均与临床不良表型有关。miR-34c-5p组中miR-34c-5p表达高于miR-NC组(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-34c-5p组细胞增殖、迁移和侵袭能力明显降低(P均<0.05)。与miR-NC组相比,miR-34c-5p组瘤体重量变轻,体积减小(P均<0.05)。生物信息学和双荧光酶素报告实验均表明PAICS是miR-34c-5p作用靶点。与miR-NC组相比,miR-34c-5p组PAICS mRNA和PAICS蛋白表达水平明显下降(P均<0.05)。miR-34c-5p抑制PAICS的表达,促进LUAD细胞增殖、迁移、侵袭的能力。结论 miR-34c-5p通过靶向结合PAICS促进LUAD细胞增殖、迁移和侵袭,从而促进LUAD的发展进程。
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单位河北北方学院附属第一医院