摘要
目的系统评价降钙素受体基因多态性与骨质疏松症的关系。方法计算机检索知网、万方、CBM、Pub Med和Embase数据库,搜集CTR基因多态性与骨质疏松症相关性的文献,检索时限从建库至2020年10月。由两名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献并提取数据,采用Stata11.0软件进行统计学分析,计算OR值和95%CI。对纳入研究按种族进行亚组分析,最后进行敏感性分析和发表偏倚评估。结果共纳入14项病例-对照研究,共计4 059例,并对等位、显性、超显性、共显性基因模型进行Meta分析。结果显示,在等位基因模型(T vs. C:OR=1.564,95%CI:1.013,2.417,P=0.044)、显性基因模型(TT+CT vs. CC:OR=2.436,95%CI:1.351,4.389,P=0.003)和共显性基因模型(CT vs. CC:OR=2.299,95%CI:1.450,3.644,P=0.000)中,高加索人CTR rs1801197基因多态性与骨质疏松症发病风险有显著的相关性。四种基因模型中,亚洲人CTR rs1801197基因多态性与骨质疏松症不存在统计学上的相关性(P>0.05)。研究间未发现有明显发表偏倚。结论 Meta分析结果显示,高加索人CTR rs1801197的等位基因模型(T vs. C)、显性模型(TT+CT vs. CC)和共显性模型(CT vs. TT)可能与骨质疏松症患病风险相关。
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单位基础医学院; 河北医科大学; 公共卫生学院