血管紧张素系统基因多态性与早发冠心病的相关性研究

作者：王猛; 林岫芳; 夏小明; 曾莉容; 金莉子; 李军

来源：中国综合临床, 2006, (11): 971-974.

• 冠心病
• 血管紧张素转换酶
• 血管紧张素Ⅱ1型受体
• 基因多态性

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与早发冠心病(CAD)的关系。方法用PCR法检测41例早发CAD和64例迟发CAD患者体细胞ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和AT1R-A1166C基因多态性,并与50例健康者对照。结果105例CAD患者ACE的DD基因频率分布与对照组比较差异有显著性(P<0.05);早发和迟发CAD患者与对照组比较,D等位基因和DD基因频率显著高于对照组(P<0.05)。早发CAD组AT1R的CC基因型和C等位基因频率与对照组相比差异有显著性(P=0.036,P=0.008)。联合基因多态分析,早发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率显著高于对照组(P=0.036);迟发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P=0.206)。结论早发CAD组与ACE的DD基因频率和AT1R的A1166C基因频率分布相关,ACE-DD基因频率与AT1R-CC基因频率在早发CAD的发病中具有协同作用。

• 单位
  中山大学附属第五医院