摘要

胰岛β细胞功能下降是2型糖尿病(T2DM)发生、发展的中心环节。去分化的胰岛β细胞褪去其成熟细胞特性,转化为具有多项分化潜能的内分泌前体细胞,导致胰岛素分泌能力丧失。转录因子叉头框架蛋白O1(FoxO1)是机体内重要的转录因子,调控多种基因表达,也是胰岛素通路中的关键因子。研究发现,FoxO1的缺失参与了胰岛β细胞去分化过程,进而影响胰岛素β细胞的功能。本文就FoxO1与胰岛β细胞去分化的关系进行综述。

  • 单位
    山西医科大学第二医院