香丹注射液联合乌拉地尔治疗子痫前期的临床研究

作者：翟高科; 吴素萍; 贾晓风

来源：现代药物与临床, 2018, 33(11): 2992-2997.

• 香丹注射液
• 盐酸乌拉地尔注射液
• 子痫前期
• 超氧化物歧化酶
• 可溶性血管内皮生长因子受体-1
• 胎盘生长因子

目的探讨香丹注射液联合乌拉地尔治疗子痫前期的临床效果。方法选取2015年1月—2017年12月三门峡市第三人民医院收治的子痫前期患者102例,随机分成对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉滴注盐酸乌拉地尔注射液,25 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,起始滴速4～8滴/min,然后根据患者血压调整滴速为10～40滴/min,当舒张压(DBP)维持在90～100 mmHg(1 mmHg=133 Pa)后下调滴速,维持治疗2～4 h,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注香丹注射液,16 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L,滴速<60滴/min,1次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压情况、肾功能、血流变指标、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(s Flt-1)、胎盘生长因子(PLGF)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和AngⅡ1型受体自身抗体(AT1-AA)水平及母婴结局。结果治疗后,对照组临床有效率为80.4%,显著低于治疗组的94.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压(SBP)值、DBP值、血清尿酸(UA)水平、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)值均显著降低(P<0.05),且治疗组血压和肾功能明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PV、ESR、EDI值均显著降低(P<0.05),且治疗组血浆黏度(PV)、红细胞沉降率(ESR)和红细胞变形指数(EDI)值明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清SOD、PLGF水平显著升高(P<0.05),MDA、sFlt-1、AngⅡ和AT1-AA水平显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组SOD、MDA、sFlt-1、PLGF、AngⅡ和AT1-AA水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组终止妊娠时间显著延长、胎盘质量和新生儿体质量均显著增加、1 min Apgar评分显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香丹注射液联合乌拉地尔治疗子痫前期可有效消除患者症状体征,疗效显著,且安全可靠。

• 单位
  三门峡市第三人民医院