摘要
【目的】进一步研究犊牛失明的原因,为降低犊牛先天失明的发生率,减少养殖行业经济损失提供理论支持。【方法】选择宁夏地区某牛场出生日期接近的失明犊牛及其母亲、正常犊牛,采集血液收集血浆样本,通过代谢组学分析,对失明犊牛及其母亲、正常犊牛之间差异代谢产物及通路变化进行研究。【结果】将OPLS-DA的VIP值>1和单变量统计分析P<0.05作为显著性差异代谢物的标准,失明犊牛与正常犊牛(VaS.vs.VaL)比较组共筛选出256种差异代谢物,其中正离子模式下144种,负离子模式下112种。失明犊牛与其母亲(VaS.vs.CS)比较组共筛选出177种差异代谢物,其中正离子模式下108种,负离子模式下69种。失明犊牛与其母亲相比,视紫红质含量显著降低,log2FC达-2.87。失明犊牛与其母亲相比,P<0.05差异代谢通路共有30个,矫正后P<0.05的差异代谢通路共有10个,其中胆汁分泌代谢通路分布差异代谢物最多,失明犊牛相较于其母亲有4个代谢物显著上调,9个代谢产物显著下调。失明犊牛与正常犊牛相比,P<0.05差异代谢通路共有12个,矫正后P<0.05的差异代谢通路共有16个,其中胆汁分泌代谢通路分布差异代谢物最多,与正常犊牛相比,失明犊牛有5个代谢物显著上调,4个代谢产物显著下调。【结论】失明犊牛与其母亲、正常犊牛相比胆汁分泌代谢通路均产生显著性差异,研究认为犊牛失明可能是机体自身存在肝脏方面的疾病,影响胆汁的正常分泌,导致正常摄入的脂溶性维生素A不能被吸收利用,进而影响犊牛视力。另外,失明犊牛与其母亲相比,在机体维生素A水平没有显著性差异的条件下,影响光转导级联反应的视紫红质含量显著下调,说明编码视紫红质蛋白的视紫红质基因(RHO)突变,视紫红质蛋白缺乏,可能是导致犊牛失明的另一原因。
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单位宁夏大学; 宁夏农林科学院动物科学研究所