支气管肺发育不良小鼠肺组织FOXP3~(+)调节性T细胞(Treg)数量减少且向RORγt~(+) FOXP3~(+ )Treg转换

作者：何朗粤; 卢红艳^*; 朱莹; 江健锋; 鞠慧敏; 乔瑜; 魏善杰

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2023, 1-10.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009680

• 支气管肺发育不良
• 调节性T细胞(Treg)
• 叉头盒P3(FOXP3)
• 维甲酸相关孤核受体(RORγt)

目的 探讨调节性T淋巴细胞(Treg)表型转换在支气管肺发育不良(BPD)小鼠肺组织中的作用。方法C57BL/6新生小鼠随机分成空气组及高氧组，每组10只，高氧组建立新生小鼠高氧暴露的BPD动物模型。在小鼠生后7d和14d，每组各处死5只小鼠，取出新鲜肺组织。HE染色观察肺组织病理变化，Westernblot法检测肺表面活性蛋白C(SP-C)表达水平；流式细胞术检测肺组织中叉头盒P3(FOXP3+)Treg及维甲酸相关孤核受体γt(RORγt+)FOXP3+ Treg占CD4+淋巴细胞百分比，ELISA检测肺组织中白细胞介素17A(IL-17A)、IL-6的含量。采用Spearman相关分析法分析FOXP3+ Treg与SP-C相对表达量的相关性以及RORγt+ FOXP3+ Treg与IL-17A、IL-6含量的相关性。结果 与同时间点空气组相比，高氧组肺泡结构简单化，放射状肺泡计数与SP-C相对表达水平均明显下降，高氧组FOXP3+ Treg占比减少，RORγt+ FOXP3+ Treg占比增多，肺组织IL-17A、IL-6含量明显升高。FOXP3+ Treg与SP-C相对表达水平呈负相关，RORγt+ FOXP3+ Treg与IL-17A、IL-6含量呈正相关。结论 BPD小鼠肺组织FOXP3+Treg数量减少并向RORγt+ FOXP3+ Treg转换，可能参与高氧所致肺损伤。

• 单位
  江苏大学附属医院