摘要

目的:运用网络药理学分析黄连防治2型糖尿病的作用机制。方法:通过TCMSP及UniProt数据库查询黄连主要活性成分与相关作用靶点,在GeneCards、OMIM数据库中检索2型糖尿病靶点,并通过OmicShare软件获得黄连与2型糖尿病共同靶点,运用String数据库对共同靶点进行蛋白质相互作用(PPI)分析,构建黄连防治2型糖尿病靶点蛋白互作(PPI)网络,利用CytoScape软件构建黄连-化合物-靶点-2型糖尿病网络图,并通过R语言软件对其防治2型糖尿病作用靶点的基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析。结果:获得黄连成分中具有类药性、口服吸收良好的化合物10种,其防治2型糖尿病的潜在作用靶点94个,包括丝氨酸、苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素6(IL-6)、丝裂原活化蛋白激酶(CASP3)、表皮生长因子(EGF)、转录因子AP-1(JUN)等,信号通路主要有缺氧诱导因子-1(HIF-1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K/AKT)等。结论:黄连可通过多组分、多靶点、多机制防治2型糖尿病,为深入研究黄连防治2型糖尿病的潜在作用机制提供理论基础。

  • 单位
    天津市南开区中医医院