EGFL7及CD34在创伤性脑损伤后脑组织中的表达及作用机制研究

作者：方俊; 童文捷; 黄波

来源：新疆医科大学学报, 2020, 43(04): 409-413.

• EGFL7
• CD34
• 创伤性脑损伤
• 作用机制

目的探究创伤性脑损伤后表皮生长因子结构域7(EGFL7)及血管生成因子(CD34)在脑组织中的表达及其在血管形成中的作用机制。方法将成年雄性大鼠随机分为研究组和对照组,按损伤后1 h、6 h、24 h、3 d、7 d、14 d分为6个亚组,每组12只。研究组大鼠按创伤性脑损伤进行造模,对照组进行假手术。对两组大鼠进行神经行为学测评;免疫组织化学染色检测大鼠脑组织EGFL7、CD34表达并计算其微血管密度;蛋白质免疫印迹(WB)检测大鼠脑组织EGFL7蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测EGFL7mRNA表达。结果和对照组相比,创伤性脑损伤(TBI)大鼠随受损时间延长,神经行为学评分呈上升趋势(P<0.05),于1～3 d到达高峰(P<0.05);免疫组织化学染色显示,研究组脑组织损伤区有EGFL7、CD34表达,EGFL7阳性细胞数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),于伤后24 h表达最高,后呈缓慢下降趋势,但高于对照组;研究组的CD34阳性细胞数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。于伤后3 d达最高峰,后呈缓慢下降趋势,但仍高于对照组;研究组脑损伤后的大鼠微血管数高于对照组;WB结果示,研究组脑损伤区EGFL7表达的相对灰度值呈升高趋势,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。于伤后24 h表达最高;RT-PCR结果示,研究组脑损伤区EGFL7mRNA表达与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。于伤后3 d时表达最高。结论 EGFL7、CD34在创伤性脑组织中表达升高,局部微血管密度增加,主要与新生的血管形成和内皮细胞的正确排列有关,可促进内皮细胞增植、迁移、粘附,促进局部微循环,修复局部受损脑组织。

• 单位
  上海市松江区中心医院