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摘要
报告临床上较为罕见的1例以布加综合征(BCS)为初始表现的儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)患者。患儿,女,6岁3个月,以呕吐、头痛及腹痛起病,其后出现全血细胞减少。完善腹部大血管的彩超提示下腔静脉肝后段、肝右静脉及肝左静脉稍强回声团,考虑血栓,其中肝右静脉闭塞可能,门静脉壁不光整。腹部计算机断层扫描(CT)提示肝脏外周密度稍偏低密度欠均匀,肝段下腔静脉及肝静脉显示欠佳。根据骨髓穿刺报告结果,患儿最总确诊为急性早幼粒细胞白血病。本研究对布加综合征为初始表现的儿童急性早幼粒细胞白血病的临床特点、诊断及治疗等进行分析,以提高儿科临床医生对该病的认识,及时作出诊断和合理的干预,以提高治疗的成功率。
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