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摘要
查尔酮合成酶是花青素合成的关键酶之一。为了研究CHS基因的生物学功能，明确三华李在不同组织和果实成熟转色过程中的表达模式。本研究以三华李果实转录组数据为基础，克隆CHS全长cDNA并对其编码蛋白进行生物信息分析，运用半定量PCR分析CHS基因表达情况。结果表明，三华李CHS的编码区长度为1 176 bp，可编码一个包含391个氨基酸，分子量为42.685 kD的蛋白质，将其命名为PsCHS。与三月李基因组比对发现PsCHS在基因组中被一个长度为656 bp的内含子隔开。预测发现α螺旋和不规则卷曲是PsCHS蛋白的主要二级结构。通过同源比对分析发现，PsCHS与其他植物CHS蛋白的同源性较高，包含有相似的蛋白催化位点和CHS标签序列GFGPG。系统进化分析发现，PsCHS与其所属蔷薇科其他物种CHS蛋白的亲缘关系较近。荧光定量PCR分析发现，PsCHS在不同组织中表达差异较大，其中在果肉中表达最高。三华李后熟转色过程中PsCHS表达呈上升趋势，乙烯处理进一步上调了PsCHS的表达。本研究结果为三华李果实花青素合成和调控机制的研究提供理论依据。
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