管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”成果获2015年浙江省科学技术奖

来源：浙江大学学报(医学版), 2016, 45(03): 329.

<正>高血压和聋病是重大公共卫生问题,部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象,线粒体DNA(以下简称mtDNA)突变是这些疾病发病的重要分子基础之一。然而,其致病机制仍不清楚。浙江大学医学院遗传学研究所管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”项目自2002年起对母系遗传性高血压和聋病的分子致病机制进行了系统性研究:①发现了原发性高血压的母系遗传特征,揭示了mtRNA基因突变是原发性高血压的主要